1  Wagner FF，Gassner C，Müller TH，et al. Molecular basis of weak D phenotypes[J]. Blood，1999，93 （1）：385-393.
2  Scott M.Section 1A：Rh serology. Coordinator's report[J]. Transfus Clin Biol，2002，9（1）：23-29.
3  Daniels G. Variants of RhD-current testing and clinical consequences[J]. Br J Haematol，2013，161（4）：461-470.
4  Shao CP. Transfusion of RhD-positive blood in "Asia type" DEL recipients[J]. N Engl J Med，2010，362（5）：472-473.
5  Lowes BC. Hemolytic disease of the newborn due to anti-Rh 14 （RhB） [J]. Vox Sang，1969，16（3）：231-232.
6  Hill Z，Vacl J，Kalasová E，et al. Haemolytic disease of new-born due to anti-D antibodies in a Du-positive mother[J]. Vox Sang，1974，27（1）：92-94.
7  Lacey PA，Caskey CR，Werner DJ，et al. Fatal hemolytic disease of a newborn due to anti-D in an Rh-positive Du variant mother[J]. Transfusion，1983，23（2）：91-94.
8  White CA，Stedman CM，Frank S. Anti-D antibodies in D- and Du-positive women：a cause of hemolytic disease of the newborn[J]. Am J Obstet Gynecol， 1983，145（8）：1069-1075.
9  Ostgård P，Fevang F，Kornstad L. Anti-D in a 'D positive' mother giving rise to severe haemolytic disease of the newborn. A dilemma in antenatal immunohaematological testing[J]. Acta Paediatr Scand，1986，75（1）：175-178.
10 Lubenko A，Contreras M，Habash J. Should anti-Rh immunoglobulin be given D variant women[J]? Br J Haematol，1989，72（3）：429-433.
11 von Zabern I，Flegel WA. IVS5-38del4 deletion in the RHD gene does not cause a DEL phenotype： relevance for RHD alleles including DFR-3[J]. Transfusion， 2007，47（8）：1552-1555.
12 Shao CP，Maas JH，Su YQ，et al.Molecular background of Rh D-positive，D-negative，D（el） and weak D phenotypes in Chinese[J]. Vox Sang，2002，83：156–161.
13 Li Q，Hou L，Guo ZH，et al. Molecular basis of the RHD gene in blood donors with DEL phenotypes in Shanghai[J]. Vox Sang，2009，97（2）：139-146.
14 章旭，林凤秋，李剑平，等DEL型个体抗体筛选的调查分析[J]. 中国输血杂志，2009，22（10）：211-214.
15 张建军. DEL型红细胞输注RhD阴性患者抗-D抗体调查分析[D]. 安徽医科大学，临床检验诊断学，2011，硕士论文.
16 Bennett PR，Le Van Kim C，Colin Y，et al. Prenatal determination of fetal RhD type by DNA amplification[J]. N Engl J Med，1993，329（9）：607-610.
17 Wolter LC，Hyland CA，Saul A. Rhesus D genotyping using polymerase chain reaction[J]. Blood，1993，82（5）：1682-1683.
18 Simsek S，Faas BH，Bleeker PM，et al. Rapid Rh D genotyping by polymerase chain reaction-based amplification of DNA[J]. Blood，1995，85（10）：2975-2980.
19 Pope J，Navarrete C，Warwick R，et al. Multiplex PCR analysis of RhD gene[J]. Lancet，1995，346（8971）：375-376.
20 Maaskant-van Wijk PA，Faas BH，de Ruijter JA， et al. Genotyping of RHD by multiplex polymerase chain reaction analysis of six RHD-specific exons[J]. Transfusion， 1998，38（11-12）：1015-1021.
21 Ye L，Wang P，Gao H，et al. Partial D phenotypes and genotypes in the Chinese population[J]. Transfusion， 2012，52（2）：241-246.
22 Yan L，Wu J，Zhu F，et al. Molecular basis of D variants in Chinese persons[J]. Transfusion，2007，47（3）：471-477.
23 孙国栋，景海珍，熊文，等. 在中国人群中首次发现1例Rh血型弱D12型[J]. 中国输血杂志，2006，19（1）： 14-17.