2025年5月,美国血液和生物治疗促进协会（the Association for the Advancement of Blood and Biotherapies, AABB）与国际输血医学指南协作组（the International Collaboration for Transfusion Medicine Guidelines, ICTMG）联合发布新版《血小板输注指南》。该指南基于21项随机对照试验（RCT）和13项高质量观察性研究,采用推荐分级的评价、制定与评估系统（the Grading of Recommendations Assessment Development and Evaluation, GRADE）进行证据分析,将“限制性血小板输注策略”确立为核心,旨在推动全球血小板输注实践的规范化与同质化。指南适用范围广泛,涵盖成人、儿童、新生儿等不同群体,包括血液系统疾病患者、干细胞移植患者、围手术期患者、登革热患者及接受有创操作的患者等。指南设置了死亡率（2%）、2~4级出血（20%）、3~4级出血（5%）三类关键结局的最小重要差异（MIDs）阈值,用于证据确定性分级。在重要推荐方面,明确了高度/中度可信的强烈推荐（如化疗或异体干细胞移植的非出血性血小板减少症患者血小板计数<10×10⁹/L时输注、无严重出血的新生儿消耗性血小板减少症患者计数<25×10⁹/L时输注、登革热无大出血患者不输注等）及低度/极低度可信的有条件推荐（如自体干细胞移植成人患者有条件不推荐预防性输注、中心静脉置管成人患者计数<10×10⁹/L时条件性输注等）,同时阐述了过敏反应、发热反应、输血相关急性肺损伤（TRALI）等常见血小板输血反应及其风险。该指南通过降低输注阈值、细化风险分层,可减少不必要输注及相关不良反应,缓解血小板资源短缺;未来需进一步补充体外循环、放射介入等领域的循证证据,并探索体外诱导分化血小板、通用工程血小板等技术以优化输血实践。

目的 探讨红细胞储存损伤释放的游离血红素在创伤-失血性休克小鼠模型中,通过内质网应激（ERS）诱导中性粒细胞胞外诱捕网形成（NETosis）加重炎症反应的机制,进一步评估ERS抑制对NETosis及相关信号通路蛋白表达的干预效果。方法 本研究采用创伤-失血性休克小鼠模型,实验分组包括假手术组、新鲜红细胞悬液复苏组、储存损伤红细胞复苏组以及游离血红素+ERS抑制组,每组10只。对各组体温、血压和病理组织进行评估,并检测外周血中中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）阳性细胞和髓过氧化物酶（MPO）阳性细胞的比例。蛋白免疫印迹法（Western Blot）用于检测蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）、真核翻译起始因子2α（eIF2α）和激活转录因子4（ATF4）蛋白表达水平。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆游离血红素、MPO-DNA复合物和炎症因子白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）浓度,采用PicoGreen荧光染料法测定细胞外DNA水平。结果 与假手术组相比,储存损伤红细胞复苏组小鼠体温和血压显著降低（P<0.01）,ERS相关蛋白PERK、eIF2α和ATF4的表达水平显著增高（P均<0.01）,血清中IL-1β、TNF-α和IL-6等炎症因子浓度及血浆游离血红素水平升高（P均<0.01）,外周血中NE和MPO阳性细胞比例显著增高（P<0.01）,MPO-DNA复合物和细胞外DNA水平显著升高（P<0.01）。与储存损伤红细胞复苏组相比,新鲜红细胞悬液复苏组和游离血红素+ERS抑制组小鼠体温和血压明显升高（P<0.05）,ERS相关蛋白PERK、eIF2α和ATF4的表达水平显著降低（P均<0.01）,血清中IL-1β、TNF-α和IL-6等炎症因子浓度及血浆游离血红素水平降低（P均<0.01）,外周血中NE和MPO阳性细胞比例显著降低（P<0.01）,MPO-DNA复合物和细胞外DNA水平显著下降（P<0.01）。与新鲜红细胞悬液复苏组相比,游离血红素+ERS抑制组小鼠体温和血压、ERS相关蛋白PERK、eIF2α和ATF4的表达水平、血清中IL-1β、TNF-α和IL-6等炎症因子浓度及血浆游离血红素水平、外周血中NE和MPO阳性细胞比例、MPO-DNA复合物和细胞外DNA水平均无显著性差异。病理显示储存损伤红细胞复苏组器官炎症和细胞凋亡显著,而其他组较轻微。结论 红细胞储存损伤释放的游离血红素在创伤-失血性休克过程中发挥关键作用,可通过诱导ERS显著加剧NETosis和炎症反应。ERS干预能够有效阻断游离血红素的这一效应,减轻NETosis、降低炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6浓度及游离血红素水平,并抑制PERK/eIF2α/ATF4信号通路的激活。这为靶向游离血红素-ERS-NETosis轴治疗创伤-失血性休克中的炎性损伤提供了重要的实验依据和潜在新策略。

目的 探究甲基转移酶样蛋白3（methyltransferase-like 3, METTL3）通过m⁶A修饰调控整合素β3（ITGB3）表达促进巨核细胞分化的分子机制。方法 本研究以人成巨核细胞白血病细胞系（MEG-01）为模型,结合20 nM佛波酯（phorbol myristate acetate, PMA）诱导分化体系。首先,通过蛋白质免疫印迹（western blot, WB）和实时荧光定量PCR（RT-qPCR）实验检测METTL3在MEG-01细胞中的表达。其次,利用慢病毒介导的shRNA（shMETTL3）构建METTL3敲低的MEG-01巨核细胞系。WB和RT-qPCR检测METTL3在MEG-01中的表达水平。流式细胞术检测巨核细胞表面分化成熟标志物CD41a和CD61的表达水平。转录组测序筛选METTL3的下游靶标分子,并通过RT-qPCR和WB检测其表达水平。继而,在过表达METTL3的细胞中,采用RT-qPCR和WB检测METTL3表达水平,流式检测CD41a、CD61。另外,在敲低METTL3的MEG01细胞中过表达METTL3,采用RT-qPCR和WB检测METTL3表达水平,流式检测CD41a、CD61。最后,生物信息学预测ITGB3 mRNA上的m⁶A结合位点。m⁶A-RIP联合Me-PCR实验检测m⁶A富集信号。结果 METTL3在MEG-01中mRNA及蛋白水平均有表达;成功构建METTL3敲低的MEG-01细胞系,METTL3 mRNA及蛋白表达水平均显著降低（P<0.001）;shMETTL3组MEG-01细胞表面巨核细胞分化成熟标志物CD41与CD61的表达水平较对照组显著下降（P<0.001）;转录组测序分析显示靶分子为ITGB3（CD61编码基因）,RT-qPCR与WB证实,shMETTL3组中ITGB3 mRNA及蛋白表达量显著降低（P<0.05）;METTL3过表达组CD41a和CD61显著上调;METTL3敲低后回补组CD41a和CD61显著恢复（P<0.01）;生物信息学预测及m⁶A-RIP联合Me-PCR实验证实：（1）ITGB3 mRNA的m⁶A富集程度显著高于对照GAPDH mRNA（P<0.001）;（2）shMETTL3组ITGB3 mRNA的m⁶A甲基化修饰水平明显降低（P<0.001）。结论 RNA甲基转移酶METTL3的下调导致ITGB3 mRNA的m⁶A甲基化修饰水平降低,进而抑制ITGB3表达,最终抑制巨核细胞分化成熟及血小板生成进程。

目的 建立多西环素（Dox）诱导人端粒酶逆转录酶（hTERT）稳定过表达的人诱导多能干细胞（iPSCs）,探讨hTERT对iPSCs向巨核细胞（MK）分化及巨核细胞增殖能力的影响。方法 将Dox诱导型hTERT双载体转染人iPSCs,通过嘌呤霉素筛选和单克隆扩增获得稳定细胞系后,利用荧光显微镜、RT-qPCR及Western blot验证hTERT过表达水平。采用Spin-EB方法体外培养人iPSCs诱导分化生成巨核细胞,利用流式细胞术、细胞计数和显微观察评估hTERT-iPSCs的分化效率及增殖能力,通过透射电镜、瑞氏-吉姆萨染色及免疫荧光等方法检测生成巨核细胞的成熟度、形态与功能。结果 成功建立Dox诱导型hTERT-iPSCs稳定株,iPSCs体外培养添加Dox诱导后,hTERT-iPSCs细胞的GFP阳性率、hTERT mRNA（P<0.05）及蛋白表达显著上调。hTERT-iPSCs体外培养分化的细胞可持续培养至35天,但GFP阳性率呈时间依赖性下降。将Dox诱导时间提前至体外培养分化第8天可显著促进细胞增殖（P<0.001）,并维持hTERT表达（P<0.01）。形态学和功能评估显示,hTERT-iPSCs生成的巨核细胞的大小、典型细胞器及血小板样颗粒释放无显著差异。结论 hTERT促进iPSCs体外培养巨核系分化,于分化第8天启动Dox诱导可有效促进iPSCs来源巨核细胞的长期增殖,同时维持其成熟的形态学特征和功能。该策略为体外大规模制备巨核细胞及血小板提供了有效途径。

目的 系统评估我国各地无偿献血人群中人类巨细胞病毒（CMV）感染标志物的流行率,为无偿献血人群的CMV筛查必要性及制定筛查策略提供数据基础。方法 检索中国知网,万方医学,维普,CBM,PubMed,Embase,Web of Science,Medline共8个数据库中从建库至2024年3月发表的相关文献,根据纳入排除标准筛选文献,采用StataMP 17.0软件进行Meta分析。结果 共纳入32篇文献,累计检测中国无偿献血人群抗-CMV-IgG抗体（CMV-IgG）、抗-CMV-IgM抗体（CMV-IgM）和CMV-DNA的样本量分别为30 388例、27 273例、12 934例;CMV-IgG、CMV-IgM、CMV-DNA和抗-CMV-（IgG+IgM）抗体[CMV-（IgG+IgM）]的合并流行率分别为88%[95%置信区间（CI）（81%,94%）]、3%[95%CI（2%,5%）]、6%[95%CI（3%,9%）]和1%[95%CI（1%,2%）]。分层分析：中国南方地区无偿献血人群CMV-IgG、CMV-IgM和CMV-DNA的合并流行率分别为91%[95%CI（84%,96%）]、4%[95%CI（2%,7%）]和3%[95%CI（1%,6%）];北方地区上述指标的合并流行率分别为83%[95%CI（72%,94%）]、2%[95%CI（1%,3%）]和4%[95%CI（1%,10%）];酶联免疫吸附实验（ELISA）检测的CMV-IgG和CMV-IgM的合并流行率分别为85%[95%CI（69%,96%）]和3%[95%CI（2%,5%）],其他方法检测上述指标的合并流行率分别为88%[95%CI（87%,89%）]和3%[95%CI（2%,4%）]。结论 我国无偿献血人群CMV感染率较高,且存在显著的地域差异,为了避免输血传播性巨细胞病毒感染（transfusion-transmitted CMV, TT-CMV）的发生,应该加强对CMV筛查的重视。

目的 系统评价回收式自体输血（IOCS）在泌尿外科开放手术中减少异体输血需求的有效性及对术后并发症与肿瘤复发率的影响。方法 计算机检索中英文数据库（PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方等）,搜集IOCS应用于泌尿外科手术的队列研究及随机对照试验,检索时限为建库至2025年3月。由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评估偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 17.0软件进行Meta分析。结果 共纳入16项队列研究（2 551例患者）。Meta分析结果显示,与未使用IOCS组相比,IOCS显著降低异体输血率[OR=0.37,95%CI（0.14~0.98）,P=0.04],但与预存式自体输血组差异无统计学意义[OR=0.66,95%CI（0.35~1.24））,P=0.20]。两组术后总并发症发生率无显著差异[OR=0.98,95%CI（0.57~1.68）,P=0.93]。IOCS组肿瘤复发率显著低于对照组[OR=0.49,95%CI（0.33~0.71）,P=0.000 2],前列腺切除术亚组效应更显著[OR=0.37,95%CI（0.23~0.61）,P<0.000 1]。结论 回收式自体输血可有效降低泌尿外科手术的异体输血需求,且未增加术后并发症风险。受限于纳入研究的异质性,IOCS的长期肿瘤学安全性仍需高质量的前瞻性研究支持。

目的 探讨真实世界中血清醛水平与贫血的相关性。方法 收集分析NHANES数据库成年人血清醛检测数据及全血血常规检测数据。结果 血清醛混合物与贫血呈现负向关联,其中异戊醛为醛混合物中最大促成作用亚类醛。在男性亚组中,异戊醛与中等区间贫血呈正向关联;在女性亚组中,异戊醛与轻度和重度区间贫血呈负向关联。在女性群体中,异戊醛每增加1 ng/mL血红蛋白浓度增高2.55 g/L（P=0.006）;在男性群体中,异戊醛每增加1 ng/mL红细胞计数下降0.114×10¹²/L（P=0.002）。结论 血清异戊醛与贫血存在一定相关性,且在男性女性中表现不同。对于血红蛋白浓度基本正常但呈现不明原因贫血症状的临床病例,异戊醛或可成为贫血潜在的辅助评估指标。

目的 探究体外膜肺氧合（ECMO）治疗儿科患者的输血特征,筛选输血危险因素并分析与临床预后的关系。方法 回顾性收集2019年6月—2023年8月在浙江大学医学院附属儿童医院接受ECMO支持的129例患儿作为研究对象。根据患儿预后分为存活组和死亡组,分析患儿各血液成分输血情况,采用二元多因素Logistic回归对ECMO支持患儿影响预后的因素进行分析。结果 ECMO支持患儿存活组与死亡组之间,年龄、体重、有无出血、是否成功撤机、全程输血小板量、ECMO转机时间、上机当日乳酸、上机当日PT、上机当日APTT、下机当日PO₂、下机当日乳酸、下机当日PT、下机当日APTT、下机当日D-二聚体比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。对P<0.05的单因素指标纳入多因素二元Logistic回归分析,患儿有出血（OR=2.470）、全程血小板输注量（OR=1.034）为独立影响因素。结论 出血并发症、全程血小板输注量为影响ECMO支持患儿预后的独立危险因素,临床应予以重视。

目的 CD38是临床上治疗多发性骨髓瘤的一个有效靶点,由于红细胞膜上CD38的表达,导致其与CD38单抗结合,对用药后患者的输血前相容性检测产生干扰,影响输血安全和时效。因此,本研究拟建立一种解决输血前相容性检测中抗-CD38单抗药物干扰的新方法。方法 首先通过数据库及流式细胞术筛选出高表达CD38的MOLP8细胞系,然后建立使用MOLP8细胞吸附去除干扰方法,优化吸附所需细胞量及吸附时间。通过微柱凝胶法进行抗体筛查,验证细胞吸附是否影响其他意外不规则抗体及血型抗体的检出。最后使用4%多聚甲醛固定细胞,探究MOLP8细胞系保存时间对消除干扰效果的影响。结果 流式细胞术结果显示MOLP8细胞上高表达CD38。经微柱凝胶法进行抗体筛查检测分析显示,临床标本30 μL与2×10⁶/个MOLP8细胞在37 ℃共孵育5 min能够有效消除干扰,且未对不规则抗体中的抗D,抗K,抗Fy^b,抗Jk^a抗体检测产生影响。MOLP8细胞经4%多聚甲醛保存14 d消除干扰效果依然良好。结论 本研究首次将MOLP8细胞用于解决输血前相容性检测中的抗-CD38单抗药物干扰。MOLP8细胞易于大批量制备,也可短期保存作为一种试剂使用,方法简单快捷,具有一定临床应用潜力。

衰老是一种多因素驱动的系统性功能退化过程,是癌症、糖尿病、心血管疾病及神经退行性疾病等众多慢性疾病的主要危险因素。近年来,血液及其衍生物作为潜在的抗衰老疗法的使用而备受关注。研究表明,年轻血液成分中的生长因子、细胞因子及小分子代谢物具有显著的组织修复和抗衰老效果,可促进神经发生、增强细胞再生、调节代谢稳态,从而改善老年个体的健康状态。年轻血浆已被发现可逆转神经系统衰退、改善心血管功能、减少肝纤维化、增强肾功能,并在其他多种器官中表现出抗衰老潜力。目前,年轻血浆的临床试验集中于阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病领域,并已在小规模试验中展现出安全性和良好的耐受性。然而,该疗法的长期疗效及安全性仍待验证,且伦理与资源问题需谨慎考量。本文综述了血液及其衍生物在抗衰老疗法中的研究进展,重点探讨其在神经、心血管、肝、肾等系统/器官的恢复作用,并总结了相关临床试验成果,以期为其在抗衰老领域的进一步临床应用提供参考。

氧气作为维持生命活动和机体代谢的必需物质,在生理稳态调节和疾病治疗过程中发挥着不可替代的作用。当前临床正面临着日益严峻的血液供应短缺和输血相关感染风险等挑战,这促使研究者们致力于开发安全高效的人工氧载体（artificial oxygen carriers, AOCs）作为红细胞替代品。其中,基于血红蛋白的氧载体（hemoglobin-based oxygen carriers, HBOCs）因其与天然红细胞具有相似的携氧能力,已成为当前输血替代治疗领域的重要研究方向。然而,传统HBOCs因其具有血管收缩活性、氧化应激毒性以及较短的循环半衰期,其在临床应用中仍面临着挑战。随着纳米技术的进步,通过血红蛋白的纳米封装、表面功能化修饰、生物分子偶联等创新策略,研究人员成功构建了新一代纳米材料HBOCs系统。这些新型载体不仅显著改善了传统HBOCs的局限性,还在创伤急救、缺血性疾病治疗、肿瘤氧合调控等生物医学领域中具有广阔的应用前景。本文重点综述了HBOCs及纳米材料相关HBOCs的研究进展,分析了其在未来临床应用中的优势与挑战。

随着高新武器的应用,现代战争战伤伤情具有严重性和复杂性。急性失血性休克是伤员死亡的主要原因之一,尽早进行液体复苏对提高生存率具有重要意义。液体血浆（liquid plasma, LP）具有制备工艺简单、输血准备时间短、运输和储存过程对冷链依赖性低等特点,有利于保障患者在抢救黄金时间内及时有效的液体复苏。不同于冰冻血浆和冻干血浆,LP具有适应于战伤救治的独特特点和自身优势,为其作为血液保障体系的一部分提供了先决条件。本文对比了LP和其他血浆制品的特征,并对其在战伤急救的优劣势、应用现状和前景进行分析,为其在军事领域的进一步应用及发展提供参考。

血小板制品是临床输血的重要成分,但常规（22±2）℃储存易致细菌污染,引发败血症风险,是输血安全的核心挑战之一。本综述旨在梳理血小板中细菌检测技术的研究进展。文章剖析了以自动化微生物培养系统为代表的传统检测方法的优劣,以及对核酸扩增技术、免疫分析法、流式细胞术、质谱技术、宏基因组学、表面增强拉曼光谱、纳米生物传感器等各类技术的性能优劣,解析当前面临的核心挑战,并对未来的发展趋势进行展望,为建立更为完善的血小板质量安全保障体系提供科学依据。

ABO通用型红细胞制备技术不仅能有效缓解因献血者ABO血型分布不均导致的血液供应紧张,还可显著降低由输血前检测带来的资源消耗以及人为操作失误所致的输血风险,是输血医学领域中具有重大临床价值的突破性技术。其中,酶法转化制备ABO通用型红细胞是目前唯一经过初步临床验证的安全有效途径。然而,筛选适用于制备ABO通用型红细胞的高效且特异的酶,仍是当前亟待解决的关键问题。本综述聚焦于肠道微生物酶在ABO通用型红细胞制备中的应用价值,将系统阐述以下内容：ABO血型抗原特点、酶法制备ABO通用型红细胞的原理与临床试验进展、降解A和B抗原的肠道微生物酶,以及该类酶在ABO通用型红细胞制备中的探索。

隐匿性乙型肝炎病毒感染（OBI）因其极低病毒载量及肝内cccDNA持续潜伏特性,构成全球公共卫生安全的深层挑战。其防控长期受限于传统检测技术的灵敏度瓶颈,亟需通过技术革新实现突破。新兴检测技术在多角度实现突破：液滴数字PCR通过微区室化扩增实现超灵敏定量;CRISPR-Cas系统耦合等温扩增推动即时诊断发展;第三代测序技术开启病毒序列解析新维度;纳米材料介导的信号放大机制重塑基层筛查模式。本文对OBI最新诊断技术发展进行概述,对各个诊断技术的优劣势、输血相关应用前景等进行综合分析并提出建议,为推进我国输血相关OBI风险控制、开发适合我国国情的新检测技术提供科学依据。

ABO血型系统是临床输血的重要组成部分,红细胞ABO血型抗原减弱或缺失现象时有发生,给血型鉴定造成一定困难,这种现象的发生可能涉及生理、遗传及疾病等因素。ABO血型抗原减弱或缺失的原因及机制错综复杂,近年来的研究主要涉及ABO基因编码区、启动子区、5'和3'非翻译区和内含子区等区域的变异。本文针对ABO血型抗原减弱或缺失的可能原因及机制进行了分析总结,为疑难血型的精准鉴定提供依据和理论支持,丰富中国人群ABO疑难血型研究,保障临床输血的安全性和有效性。

血小板功能和生存能力的维持直接影响临床疗效。然而,冷冻储存对血小板的影响仍然是一个亟待深入研究的领域。血小板的冷冻储存研究已有近70年历史,冷冻储存包括冷冻方法的选择、冷冻剂以及储存时间的长短等都会对血小板的基础特征和功能指标产生影响。尽管冷冻储存技术为血小板的长期储存提供了可能,但在临床应用中仍面临多项挑战,如冷冻血小板的解冻后功能恢复及其在输血中的有效性等问题。本文通过综述近年来的相关研究进展,旨在为改善血小板冷冻储存技术提供理论基础和实践指导,以期提升血小板的临床使用效果。

血型基因多态性在遗传学研究、临床输血和移植免疫等领域中具有重要意义,血型基因多态性决定了血型抗原多态性。近年来,精准医学基因检测行业领域里的研究热点——第三代测序（third-generation sequencing, TGS）技术,即单分子测序技术,为整个基因领域打开了一扇全新的大门。基于TGS技术的血型基因研究成果相继发表,持续拓展着该技术在血型多态性分析中的应用边界。本综述梳理TGS技术在血型基因多态性研究的最新进展及其在临床输血医学中的应用。

Rh血型系统是具有临床意义的血型系统之一,Rh血型系统不相容性输血可引起同种免疫反应,导致患者发生溶血性输血反应、胎儿及新生儿溶血病（HDFN）等严重不良反应,威胁患者生命健康。近年有关RHD以及RHCE基因变异的前沿研究取得显著进展,不仅为输血方案的革新注入动力,也为血液资源管理提供了新思路。本文通过介绍Rh血型系统抗原分布、分子基础研究、临床应用及技术创新方面的最新进展,旨在为优化输血策略,提升输血安全及疗效提供理论参考和实验指导。

干眼症（dry eye disease, DED）是一种由多因素介导的干燥性角结膜炎,其主要症状为眼睛干涩、视力模糊、灼烧感等,如治疗不及时可导致视力下降,严重者可伴剧烈疼痛甚至失明,对患者的生活质量造成严重影响。血源性滴眼液（blood-derived eye drops）来源于血液,内含多种生物活性因子,能够模拟天然泪液的生物活性,可润滑眼球表面、促进角膜上皮修复,并改善眼表炎症,用于治疗各种原因引起的眼部疾病。现有临床研究显示,使用血源性滴眼液可通过减轻角膜上皮损伤、促进角膜神经和细胞修复、增加泪液分泌和杯状细胞活性有效治疗干眼症。本文通过系统性检索PubMed、中国知网（CNKI）和万方数据（Wanfang Data）库,检索时限从建库至2025年7月。采用“干眼症”、“血源性滴眼液”、“自体血清”、“富血小板血浆”等中英文关键词进行检索。纳入已发表的临床研究（如随机对照试验、病例系列）,排除动物实验、综述、会议摘要及非单一疗法研究。通过对检索结果进行汇总分析,旨在为其临床应用提供科学参考。

Sonoclot凝血及血小板功能分析在临床多领域的应用中发挥作用。本文综合近年文献,阐述其在不同疾病患者凝血功能监测及凝血药物疗效评估等方面的研究进展;讨论其应用优势与局限性,对未来研究方向进行展望,为临床诊疗提供新思路。

组织再生是再生医学领域的核心目标之一,目前正面临移植细胞存活率低、功能受限、微环境失衡等关键瓶颈。富血小板血浆（platelet-rich plasma, PRP）联合间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）通过多途径协同作用,提供优化微环境,为解决这一难题提供了新策略。PRP富含的生长因子能显著提高MSCs的存活率、并使其生物学功能得以增强,在多种组织损伤修复中展现协同效应。本文将从PRP调控MSCs功能的分子机制、联合疗法在动物模型中的研究进展及临床应用现状三个方面进行系统阐述,以期为组织再生治疗提供新的理论依据和实践方向。